Улогата на оловниот нитрат во лужењето на рудникот за злато

Исцедувањето со цијанид од цела кал е древен и сигурен процес на екстракција на злато, кој денес е широко користен во производството.Во последниве години, со цел да се зголеми производството на злато, да се реализира производството на злато на лице место и да се зголеми производствената ефикасност на претпријатијата, различни рудници за злато го проширија опсегот на примена на нивниот процес на истекување целосно цијанид од кал.

Вградените честички на злато во различни руди се претежно средно и ситнозрнесто злато, а состојбата на појава на злато е главно меѓузрнести злато и пукнатини.Оваа вградена состојба е погодна за целосно истекување на цијанид од кал, но сепак има мала количина на фини честички обвиткани во злато во различни руди, што ќе има одредено влијание врз стапката на истекување на златото.Резултатите од истражувањето на минералите покажуваат дека секој тип на руда е релативно тешка златна руда за лужење, а при лужењето со цијанид се троши големо количество цијанид, што влијае на стапката на лужење на златото.
Конвенционалниот процес на лужење со цијанид од кал не само што троши многу цијанид, туку има и ниска стапка на лужење за златни руди со средно и високо сулфид што содржи многу штетни нечистотии како бакар, арсен и сулфур.Додавањето олово нитрат за предтретман пред лужењето може да ја намали загубата на цијанид и да ја зголеми стапката на истекување.
Додавањето олово нитрат пред лужењето може да ја намали содржината на растворливи метални честички во кашеста маса, со што се намалува потрошувачката на натриум цијанид.Во рудниците за злато, земете ја како пример рудата со висок вкус на пиротит од типот на злато-2-бакар.Содржината на пиротит достигнува 23130%.Во молекуларната структура на пиротит, постои слабо врзан атом на сулфур кој лесно се оксидира за да формира растворлив сулфид, кој троши голема количина цијанид за време на процесот на истекување на цијанид и го продолжува времето на предтретман.А додавањето на олово нитрат може да го намали присуството на сулфидни јони во кашеста маса и наталожениот растворлив сулфид, а со тоа да се намали потрошувачката на натриум цијанид и да се подобри стапката на истекување.